«Чистота» виробничих приміщень та правильність роботи систем повітропідготовки є важливим аспектом у забезпеченні якості при виробництві будь-якого лікарського засобу. Метою кваліфікації чистих приміщень і систем повітропідготовки HVAC є підтвердження відповідності встановленим вимогам параметрів середовища, що контактує з відкритим продуктом або поверхнями обладнання. Принципи проведення кваліфікації є загальними…
Повну версію статті читайте в наступному номері журналу «Фармацевтичний кур'єр».