Якість лікарських засобів залежить не лише від виробника, а й від дистриб'ютора, оскільки препарат більшу частину свого строку придатності перебуває під його управлінням.
Дистриб'ютор відповідає за належне зберігання та транспортування лікарської продукції. У разі недотримання встановлених умов лікарські засоби можуть втратити свої властивості або зіпсуватися, що тягне за собою фінансові втрати як дистриб'юторів, так і виробників, а також падіння репутації останніх, що призведе до погіршення партнерських відносин між дистриб'ютором і виробником.
Щоб уникнути цього, згідно з вимогами Належної виробничої практики (GMP), Належної практики дистрибуції (GDP), Належної практики зберігання (GSP) та чинних Ліцензійних умов, дистриб'ютори фармацевтичної продукції повинні проводити кваліфікацію складських приміщень, автомобілів для транспортування, холодильного обладнання та термоконтейнерів, неправильна експлуатація яких може призвести до зниження якості продукції.
Кваліфікація дозволить оцінити надійність зберігання та транспортування продукції, а також підвищить рівень довіри виробника до дистриб'ютора.