Згідно з вимогами Належної виробничої практики (GMP), Належної практики дистрибуції (GDP), Належної практики зберігання (GSP) та чинних Ліцензійних умов, у компаній, що займаються оптовою реалізацією лікарських засобів, та аптечних складів виникає запитання: як провести валідацію фармацевтичного складу? Для компаній, які здійснюють дистрибуцію лікарських засобів, що потребують особливих температурних умов зберігання, додатково постає питання кваліфікації холодильних камер та обладнання для транспортування (спеціалізованого транспорту та термоконтейнерів для забезпечення належних умов під час перевезення).
... Далі→
Кваліфікація холодильника
Кваліфікація морозильного обладнання